Avances en la edición genética CRISPR: ensayos clínicos revolucionan el tratamiento de enfermedades

La edición genética CRISPR ha dado un paso gigante hacia la cura de enfermedades genéticas gracias a los ensayos clínicos más avanzados del mundo. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), estos avances podrían reducir en un 30% la mortalidad asociada a enfermedades genéticas en los próximos 5 años.

Contexto histórico

La técnica CRISPR, descubierta en 2012, ha sido objeto de estudio en laboratorios de todo el mundo. El gobierno de Estados Unidos ha invertido más de 100 millones de dólares en la investigación de esta técnica en los últimos 3 años.

La Universidad de Harvard y el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos han liderado algunos de los ensayos clínicos más prometedores. El Dr. David Liu, investigador principal del proyecto, afirma que los resultados han sido ‘muy alentadores’ y que ‘la edición genética CRISPR podría ser la clave para curar enfermedades como la fibrosis quística y la anemia falciforme’.